Комитет безопасности Европейского медицинского агентства (ЕМА) постановил, что такие случаи будут описаны в содержании характеристик продукта и упаковке.

Норвежское Медицинское агентство сообщило о всех случаях смерти после вакцинации в ЕМА и Всемирную организацию здоровья.

Как писал Rus.lsm.lv, Дания в субботу официально сообщила о двух случаях возникновения этих симптомов у сотрудников государственной копенгагенской больницы после получения ими вакцины от коронавируса AstraZeneca. В стране ею привито порядка 140 тысяч человек. Дания, приостановила использование вакцины 11 марта и до сих пор не возобновила ее использование. В стране расследуется уже 10 случаев, когда у пациентов после вакцинации этим препаратом возникали вышеописанные осложнения.

Некоторые страны, включая Германию и Францию, на прошлой неделе отменили свое решение временно приостановить использование вакцины AstraZeneca после того, как сообщения о случаях редких тромбов в мозге заставили ученых и правительства принять меры, чтобы установить, имеется ли какая-то связь у тромбозов с применением этого препарата. Латвия временно приостанавливала использование вакцин AstraZeneca против Covid-19, но теперь продолжит ее. Пауза означает, что пациенты, которые были записаны на получение первой или второй дозы вакцины AstraZeneca, должны были отложить вакцинацию на одну-две недели.

Как писал Rus.lsm.lv, Европейское агентство лекарственных средств после известий о случаях тромбоза у некоторых привитых вакциной AstraZeneca изучило возможную связь этих эпизодов с вакциной и заявило: подтверждений такой связи не установлено, препарат AstraZeneca безопасен и эффективен, его плюсы перевешивают возможные риски. Всемирная организация здравоохранения призвала страны продолжить использование вакцины.

Европейское агентство лекарств разрешило к применению в ЕС вакцину AstraZeneca 29 января - она является основой латвийского «прививочного» портфеля.