Новости в е-почте
Курсы валют
Авторизация

Открыта кампания в поддержку людей с редкими болезнями "Смело за здоровье!"

Юрис Бейкманис 31.01.2023. 14:41   Печатать
Латвийский альянс редких болезней открывает информационную кампанию в поддержку людей с редкими болезнями "Смело за здоровье!". В течение февраля организаторы кампании будут информировать общественность о редких болезнях и их актуальности в Латвии, распространять информационные материалы о правах пациентов, а также делиться жизненными историями пациентов с редкими болезнями, чтобы способствовать формированию инклюзивного общества.

В конце 2022 года в латвийский регистр редких болезней был внесен 15 001 житель с 1473 различными редкими диагнозами. Редкие болезни опасны для жизни, изнурительны, сложны и встречаются не часто. В Европе болезнь считается редкой, если ею страдает не более одного из 2000 человек.


"Среди нас - в кругу друзей, родственников, на работе или где-то еще - может оказаться человек с редкой болезнью. Узнав диагноз редкой болезни, больные и их близкие оказываются в одиночестве в своих чувствах, потому что не знают, что делать и как уживаться со своей болезнью физически, и, что еще важнее, эмоционально. Независимо от диагноза заболевания и его распространенности каждый имеет право на поддержку, равноправное медицинское обслуживание и уважение прав пациентов", - рассказывает председатель правления Латвийского альянса редких болезней Юрис Бейкманис.


Амбассадорами акции "Смело за здоровье!" являются юрист, супруга спикера Сейма Кристине Смилтена, кинорежиссер Янис Стрейчс, певица PATRISHA и организация "Ādažu Pingvīni", которые выражают свою поддержку латвийским детям и взрослым с редкими болезнями как в формате видеообращений, так и приглашая участвовать в зимнем купании, которое по первоначальному шоку и изумлению можно сравнить с чувствами людей, когда врач сообщает пациенту и его близким о редкой болезни.


Латвийский альянс редких болезней приглашает всех, кому позволяет здоровье, предварительно тщательно оценив свои физические возможности, вместе с единомышленниками и близкими участвовать в зимнем заплыве, заснять себя на видео или сфотографировать во время челленджа и разместить в социальных сетях, отметив @retasslimibas.lv и используя хештеги #DrošiParVeselību, #retasslimibas.


В рамках реализуемого в настоящее время проекта "Здоровье - наши права человека", который проходит при поддержке программы грантов ЕЭЗ и Норвегии "Фонд активных граждан", мы будем на сайте и в социальных сетях альянса в течение всего февраля делиться информацией о правах пациентов, рассказывать о повседневной жизни людей с редкими болезнями и членов их семей, о том, как они уживаются с болезнью, а в завершение кампании "День редких болезней 2023" 28 февраля проведем дискуссию "Вызовы жизни с редкой болезнью".

Юрис Бейкманис
председатель правления Латвийского альянса редких болезней

 

Расположить последовательности

Комментарии:

01.02.2023. 09:20:06
компания а не кампания

Добавить комментарий

AUTOdoc.lv
back Март 2024 forward
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
        01 02 03
04 05 06 07 08 09 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31
             
Объявления
Поиск предприятий
Архив газеты
back 2024 Март forward
Пн Вт Ср Ч Пт Сб Вс
        01 02 03
04 05 06 07 08 09 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31
File "/var/www/vhosts/ng/ng/wwwroot/tmpl/Blog/calendar.tpl" does not exist
О нас Контакты Правила пользования и безопасность Реклама Laika ziņas Jelgavā