Отдельные звуки, выразительная мимика и жесты - так Мартиньш пока общается с мамой и этим миром. Кроме того, что он отстает в развитии, у него проблемы с желудком, целиакия и непереносимость коровьего молока, ему нужна специальная диета, ведь пищу он может принимать только перетертую. Самостоятельно есть он практически не может. А из-за того, что он последнее время часто ходит во сне, маме приходится круглосуточно за ним ухаживать.

Мама начала замечать легкое отставание Мартиньша еще в раннем детстве. Он позже, чем положено, начал держать голову, сидеть, ползать, а ходить начал только, когда ему исполнилось 15 месяцев. Доктора успокаивали - ничего страшного, ведь у каждого ребенка своя скорость развития. Но со временем стало понятно, что Мартиньш в развитии катастрофически отстает от сверстников.

Были и консультации по поводу слуха, но нарушений не было констатировано. А ведь Мартиньш только недавно начал произносить лишь некоторые звуки, а до этого времени вообще молчал.

Мама, конечно, обращалась ко многим врачам, но только два года назад было диагностировано, что есть задержка в развитии, которая влечет за собой определенные последствия. В связи с этим ему была дана инвалидность.

Чтобы комплексно развивать ребенка, на данный момент врачи рекомендуют интенсивную и регулярную терапию и реабилитацию: занятия по методу Монтессори и с логопедом, рейттерапию, канистерапию . К тому же, помимо регулярных посещений специалистов, Мартиньшу нужно проходить курсы интенсивной реабилитации в специализированных центрах, таких как «Вайвари» и «Яункемери».

Но государство оплачивает только малую часть реабилитации. И открытым остается вопрос, почему ребенок так отстает в развитии, почему не говорит. Ведь именно из-за этого нет соответствующего лечения.

Мама очень переживает, что ребенок на всю жизнь останется инвалидом. У нее есть надежда, что при установлении точного диагноза станет возможным не только реабилитация, но и полноценное лечение, которое позволит Мартиньшу выздороветь. Она мечтает о том, что ее сынок начнет разговаривать, догонит и перегонит своих ровесников, пойдет в школу, и у него будет счастливое детство.

Тем более, в клинике Санкт-Петербурга, где занимаются проблемами дисфункций головного мозга, согласны принять мальчика для обследования, диагностики и, если понадобится, последующего лечения. Все эти процедуры, конечно, платные.

Мама одна воспитывает четырех детей. Живут они в Лиепае. Старшие дети еще учатся, младшему ребенку в семье еще нет и годика. Конечно, таких денег им не собрать. Особенно в ближайшие два года, пока не подрастет малыш, и мама не сможет пойти на работу. Ведь папа старших детей умер, а папа Мартиньша не принимает никакого участия в воспитании и поддержке сына.

В ближайшие два года нужна интенсивная реабилитация и терапия - на это нужно 3936 евро.

Но главное - установить диагноз, чтобы понять и назначить правильное лечение. Для этого нужны, как минимум, три визита в Санкт-Петербург. Общая стоимость обследования, диагностики и лечения в клинике Санкт-Петербурга - 9070,81 евро. Всего необходимо - 13006,81 евро.

Да, это большие деньги. Но они нужны для того, чтобы вылечить тяжелое отставание и научить ребенка не только говорить, но и вернуть его к полноценной жизни. У мамы, которая одна поднимает четырех детей, таких средств нет.

Если Вы позвоните по телефону 90006782, то пожертвуете 1.42 евро на лечение и возвращение к нормальной жизни маленького человека. Всего-то и нужно - один Ваш звонок.

Если Вы хотите помочь Мартиньшу и пожертвовать большую сумму, то Вы можете перечислить любую сумму на один из счетов, указанных ниже, с пометкой : «Fonds: Mārtiņš Cēbers»

Rekvizīti:
Nosaukums: Biedrība "Sociāli nozīmīgu projektu centrs "Varonis""
Reg. Nr: 40008142130
Jur. adrese: Akadēmijas laukums 1, Rīga, LV-1050

-SWEDBANKA- Swift : HABALV22
LV56HABA0551025632423
-NORDEA- Swift : NDEALV2x
LV50NDEA0000083204700
-DNB - Swift : RIKOLV2X
LV79RIKO0002013211470
-CITADELE- Swift : PARXLV22
LV94PARX0013419570001