Само пособие было введено в 2004 году - для детей до 18 лет, тогда оно составляло 75 латов. При переходе на евро сделали перерасчет и оно составило 106 евро, 72 цента - таким образом, пособие не пересматривалось 20 лет.

Пособия могут получать только дети. До 24 лет, если обучаются в высшем учебном заведении, до 20 лет - если они учатся в средней школе или в профессиональной школе.

 

Целиакия - это аутоиммунное заболевание, вызванное непереносимостью глютена. Глютен или клейковина - это белок, который содержится в пшенице, ржи и ячмене и даже в небольшом количестве вызывает неадекватную иммунную реакцию у больных целиакией, в результате которой возникает воспаление в тонком кишечнике - ворсинки слизистой повреждаются и в организме нарушается всасывание питательных веществ. Единственный способ лечения - это соблюдение строгой безглютеновой диеты в течение всей жизни.

 

Глютен содержится в пшенице, во ржи, в овсянке, его частички могут содержатся во многих продуктах.

Имеются исследования, в соответствии с которыми уровень заболеваемости в Латвии соответствует среднеевропейскому и составляет 1% численности населения страны, то есть целиакией в нашей стране болеют приблизительно около 20 000 человек. На данный момент диагноз целиакия в Латвии поставлен примерно 4000 - 5000 жителям. Это означает, что около 15000 латвийцев болеют целиакией, но не получают никакого лечения.

 

Больше всего зарегистрировано детей в Риге, в Рижском Регионе, затем идут Елгава, Юрмала, Резекне, Даугавпилс.

Председатель общества «Жизнь без глютена» Анне Вилсоне рассказала что необходимо сделать, чтобы получить пособие:

«В первую очередь надо посетить гастроэнтеролога, если родители видят проблемы с пищеварением. Он ставит диагноз, есть свой алгоритм, как выявляется болезнь. Затем с справкой идем в VSAA, пишем заявление для пособия. Именно справка от доктора - ключевой момент».

 

Что делать взрослым людям, у которых целиакия? Пересматривать свое питание и экономить, если средств не хватает. Взрослым людям остается только готовить для себя самим, возможно отказаться от хлеба, перейти на диетические галеты. Очень следить за составом продуктов, чтобы не было глютена и его следов.

 

В некоторых странах выдают продукты. В некоторых - купоны. Есть разные подходы у государства, как помогать этим больным. Где-то помогают также взрослым. Но везде помощь направлена на поддержание безглютеновой диеты. У нас, к сожалению, для взрослых этого нет. И сложнее всего людям с целиакией в регионах, рассказала Анна Вилсоне.

 

При этом число больных детей начиная с 2015 года уменьшается. Причины: снижается численность населения и рождаемость и сложная диагностика. Целиакия - это генетическое заболевание, для распознавания делаются сложные анализы. Сейчас улучшилась диагностика, и если у ребенка аллергия на злаковые, на глютен, но генетически целиакия не подтверждена, этим детям пособие не положено. С аллергиями работают по другому, хотя диета тоже важная составляющая терапии.