Вакцина создана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Как указывает агентство, решение начать проверку принято на основании лабораторных и клинических исследований.
Агентство оценит данные, чтобы принять решение о соотношении преимуществ и риска. Точных сроков завершения процедуры оно пока назвать не может, но предполагает, что потребуется меньше, чем для оценки требуется обычно.
Ранее, сообщает Reuters, о покупке «Спутник V» (а также вакцины производства КНР) сообщила Венгрия - первой в Евросоюзе. После Словакия заявила, что покупает у России препарат. Чехия, ранее заявившая, что дождется одобрения российского препарата, также решила до официального подтверждения эффективности и безопасности приобрести «Спутник V». Все эти страны прибегли к т.н. национальной процедуре авторизации: государство-член ЕС имеет право сертифицировать лекарственный препарат через собственные надзорные структуры - приняв на себя обязательство гарантировать, что он будет применяться исключительно внутри страны и не будет поставляться другим членам ЕС.
Пока Латвия не рассматривает возможность использования российской вакцины от Covid-19 «Спутник V», поскольку она не зарегистрирована на территории ЕС. Но если это будет сделано, министр здравоохранения Даниэль Павлютс не видит проблем для ее использования в Латвии, заявил он в январе эфире программы «Точки над i» Русского вещания LTV7.
Несмотря на только что начавшиеся кампании прививок, карантинные меры в странах Евросоюза, скорее всего, останутся в силе еще долго. Еврокомиссия, отвечающая за централизованные закупки вакцин для всего ЕС, сначала сделала ставку на не самые удачные препараты, контракты на приобретение удачных заключила слишком поздно - и заказала меньше, чем было можно. Договориться с производителями этих вакцин напрямую, в обход Еврокомиссии, страны-члены ЕС тоже не могут.
Комментарии:
Добавить комментарий