В ноябре прошлого года медики в Латвии констатировали у 9-летней елгавчанки Лаумы редкую форму рака костей - саркому Юинга, и в соответствии с диагнозом девочку начали лечить. Так как здоровье Лаумы не улучшилось, родители искали возможность лечения девочки за пределами Латвии. Немецкие медики в поисках подходящего для девочки метода лечения провели гистологический/цитологический анализы и сделали вывод, что в Латвии Лауме диагноз поставили неправильно.
Повторные анализы Лауме проводили в институте патологии Регенбургского университета, и, как написал в своем заключении директор института, профессор Матиасс Эверт, результаты анализов однозначно указывают на то, что у Лаумы не саркома Юинга, а конвенциональная остеосаркома. Надо добавить, что эта форма рака костей требует быстрого начала правильного лечения, которое гарантирует лучший результат. К сожалению, в случае с Лаумой из-за неправильно поставленного диагноза потеряны более двух месяцев.
С учетом открытия немецких медиков родители Лаумы приняли решение немедленно отправляться в Германию и там начинать лечение. Напомним, что в декабре прошлого года был начат сбор пожертвований для лечения Лаумы за границей и на данный момент, благодаря активности общества Labdarības lapa Snowflake, на операцию Лаумы в Германии удалось собрать 45100 евро из требуемых 100 000 евро.
Подозрения по поводу неправильного лечения в Латвии у немецких медиков есть и в отношении еще одной маленькой онкологической пациентки - Софии, у которой констатирован рак почек. За период, длившийся около двух лет, восьмилетняя София перенесла 55 химиотерапий, ей прооперировали одну почку, но улучшений не последовало. Наоборот, когда спустя полгода после операции и химиотерапий врачи сделали Софии компьютерную томографию легких, то обнаружили в них метастазы.
Снова последовали химиотерапии, в конце прошлого года говорилось об операции, но недавно латвийские медики от нее отказались. Врачи Кельнской университетской клиники (Германия) готовы разработать план лечения Софии, но перед этим, с учетом опыта коллег с неправильно поставленными в Латвии диагнозами, им необходимо сделать Софии полную диагностику, за которую сначала требуется заплатить 40 000 евро.
Государство до сих пор не пошло навстречу в оплате этой диагностики, настаивая на том, что ее можно сделать и в Латвии, потому родители девочки вместе с Labdarības lapa Snowflake начали собирать всем миром средства на оплату этого счета. На данный момент собрано около 17 000 евро, для сбора оставшейся суммы времени осталось в обрез - в воскресенье Софии надо вылететь в Германию.
Сбор пожертвований продолжается. Их с пометкой «Laumas ārstēšanai» или «Sofijas ārstēšanai» можно перечислить::
Biedrība "Labdarības lapa Snowflake"
Reģ.nr.: 40008234435
Banka: AS SWEDBANK
Konts: LV08HABA0551039748727
Телефон для пожертвований: 90006180 (плата за звонок 1.42 евро)
Комментарии:
Началась борьба с болезнью и лечение в больнице. Борьба, длившаяся год, не дала результатов, лекарства не смогли остановить болезнь. Так как возможности лечения в Латвии были исчерпаны и помочь парню лечебными средствами, доступными в Латвии, было невозможно, семья искала возможности в клиниках Европы.
Университетская медицинская клиника Charite в Германии предлагает Вадиму лечение, но оно очень дорогое. Вадим консультировался с консилиумом врачей в Латвии, и консилиум поддержал предложение клиники. Однако, государство, к сожалению, его не оплачивает. Курс лечения в клинике Германии стоит 52 990 евро. Это очень большая сумма, но от этого зависит жизнь молодого человека.
Для победы над болезнью важен каждый день, поэтому поможем Вадиму!
Начало проекта: 15.06.2016
Ziedot.lv с пожертвований не взимается никаких комиссионных или плата посредничества. Все деньги в размере до 100% доходят до ожидаемой цели. Административные выплаты Ziedot.lv не покрываются с Ваших пожертвований.
"Благодетели" обрекают девочку на смерть????
Моего мужа тоже чуть на тот свет не отправили лечили гнойный бронхит.а у мужа лейкомия и лимфома ходжкина ..рак 4 стадии(последняя стадия),форма B (jaukto šunu veida).
Спасибо на моем пути встретились хорошие люди...Я им очень с мужем благодарна ...
боролись с 2008 года по 2013 год...и химийтерапии 7 курсов прошли,и облучение 33 раза ,и три операции,и переливание,и донора искали на костный мозг,и две комы ,и отказ почек,и сахарную кому и т.д. Это было все до того страшно...что после всего что случилось наша жизнь перевернулась на все 420 градусов..мы знаем теперь сколько стоит одна доля секунды жизни...Мы живы,а это многое значит...естественно много что из привычек ушло(муж курил..теперь не курит и я рада...так как не могу запах табака переносить)...по праздникам какую рюмку выпивал,теперь нет....много чего запрещено ему....зато теперь здоровый образ жизни..и радуемся каждому прожитому дню...Сел опять за руль...
Главное верить что все будет хорошо и должно быть только так..не слушать и не принимать к сердцу негатив от других людей..и естественно попасть в руки к хорошим специалистам...
Я вам желаю быть сильными и бороться...не жалея сил..искать любые пути для выздоровления...
И очень обидно..что наше государство наплевательски относиться к онкобольным...
Вот нам надо проверяться теперь 1 раз в три месяца...но как оказывается минздрав не выделил квот онкобольным на посещение и обследование у врачей...Не смешно ли ?
Добавить комментарий